白血病一般不会隔代遗传，但某些遗传基因突变可能增加后代患病概率。白血病发病主要与后天获得性基因突变、环境暴露等因素相关，家族性遗传病例仅占极少数。
目前医学研究尚未发现白血病存在明确的隔代遗传规律。多数白血病患者发病与辐射、苯类化学物质接触、病毒感染等环境因素相关，或由造血干细胞在分化过程中自发产生基因突变导致。即便存在家族聚集现象，也通常表现为直系亲属间的遗传易感性，例如范可尼贫血、唐氏综合征等遗传疾病患者白血病发病率略高，但这类情况仍属于罕见病例。
极少数情况下，父母携带的TP53、CEBPA等基因胚系突变可能通过生殖细胞传递给子女，使子代白血病风险轻微上升。这类遗传模式需满足特定条件：突变基因需为显性遗传或X染色体连锁遗传，且子代需继承该突变基因并叠加其他诱因才可能发病。临床中这类遗传相关性白血病占比不足百分之五。
建议有白血病家族史的人群避免接触放射线、有机溶剂等危险因素，定期进行血常规监测。若存在已知遗传病或基因突变，可咨询遗传学专家进行风险评估，但无须过度担忧隔代遗传问题。
