慢性髓性白血病通过规范治疗可能达到临床治愈，但需终身监测。慢性髓性白血病是一种骨髓造血干细胞克隆增殖性疾病，与BCR-ABL融合基因形成有关，治疗方式主要有酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗、干扰素治疗、造血干细胞移植等。
酪氨酸激酶抑制剂是慢性髓性白血病的一线治疗方案，通过抑制异常激活的BCR-ABL蛋白激酶活性控制疾病进展。常用药物包括伊马替尼片、达沙替尼片、尼洛替尼胶囊等，多数患者用药后可获得深度分子学反应，实现长期无进展生存。部分年轻患者经规范靶向治疗后可能达到治疗停药标准，但需严格满足持续深度分子学反应超过2年等条件，且停药后仍需密切监测。
造血干细胞移植是潜在根治手段，适用于对靶向药物耐药或疾病进展期患者。移植前需进行HLA配型，移植后可能面临移植物抗宿主病、感染等并发症风险。年龄较大或合并其他系统疾病的患者通常优先选择药物治疗。无论采用何种治疗方式，患者均需定期进行血液学、细胞遗传学和分子生物学监测，评估治疗反应并及时调整方案。
慢性髓性白血病患者应保持均衡饮食，适量补充优质蛋白和富含铁元素的食物如瘦肉、动物肝脏。避免剧烈运动或外伤导致出血，注意个人卫生预防感染。严格遵医嘱用药，不可自行调整剂量或停药，定期复查血常规和BCR-ABL基因定量检测。出现发热、骨痛、皮下瘀斑等症状时需及时就医。
