艾滋病试纸氧化后通常不会变成弱阳性，但试纸保存不当或过期可能导致检测结果异常。艾滋病试纸的检测结果主要取决于样本中是否含有艾滋病病毒抗体或抗原，氧化反应可能干扰试纸显色，但不会直接导致假阳性或弱阳性。
艾滋病试纸采用免疫层析技术，通过特异性抗体与病毒抗原结合产生显色反应。正常保存条件下，试纸的检测性能稳定，氧化通常由高温、潮湿或阳光直射引起，可能破坏试纸内部试剂活性，导致显色模糊或无效。若试纸包装破损或超过有效期，检测线可能出现非特异性显色，但这种情况属于检测失败而非真实弱阳性。
极少数情况下，试纸生产缺陷或运输储存环节的极端环境可能导致试剂成分变质，此时检测线可能出现异常显色。但此类情况与样本中的病毒抗体无关，需通过复检排除。使用氧化试纸检测时，若出现弱阳性结果，应重新使用未拆封的新试纸检测，或前往医疗机构进行专业实验室检测。
进行艾滋病自测时，应检查试纸有效期和包装完整性，避免阳光直射或潮湿环境存放。若自测结果异常，建议到疾控中心或医院进行艾滋病抗体确证试验，避免因试纸问题导致误判。日常保存试纸需置于阴凉干燥处，开封后应立即使用。
