新生儿癫痫可能由遗传因素、产伤、缺氧缺血性脑病、代谢异常、中枢神经系统感染等原因引起。新生儿癫痫通常表现为肢体抽搐、意识丧失、肌张力异常等症状，需及时就医明确病因并接受针对性治疗。
1、遗传因素
部分新生儿癫痫与基因突变或家族遗传病史有关。这类患儿可能携带SCN1A、KCNQ2等癫痫相关基因变异，通常在出生后72小时内出现强直阵挛发作。确诊需进行基因检测，治疗可选用苯巴比妥注射液或左乙拉西坦口服溶液控制发作，同时需监测脑电图变化。
2、产伤
分娩过程中头部受挤压或器械助产可能导致颅内出血、脑挫裂伤，进而引发癫痫发作。这类患儿常见于难产、胎位异常等情况，出生后24-48小时可出现局灶性抽搐。需通过头颅CT确诊，急性期可使用甘露醇注射液降低颅压，后期可配合维生素B6注射液营养神经。
3、缺氧缺血性脑病
围产期窒息导致脑组织缺氧是常见诱因，多见于胎盘早剥、脐带绕颈等情况。患儿表现为肌阵挛发作伴呼吸暂停，脑部MRI可见基底节区异常信号。治疗需在新生儿重症监护室进行，常用药物包括吡拉西坦氯化钠注射液促进脑代谢，必要时需亚低温治疗。
4、代谢异常
低血糖、低钙血症、氨基酸代谢障碍等均可诱发癫痫。这类患儿多有喂养困难、反应低下等前驱症状，血液生化检查可发现指标异常。需静脉补充葡萄糖酸钙注射液纠正电解质紊乱，枫糖尿症等遗传代谢病需使用特殊配方奶粉饮食治疗。
5、中枢神经系统感染
宫内感染巨细胞病毒、单纯疱疹病毒或出生后化脓性脑膜炎均可导致癫痫。患儿常伴发热、前囟膨隆，脑脊液检查可见白细胞升高。治疗需用更昔洛韦注射液抗病毒或注射用头孢曲松钠抗感染，严重病例需联合人免疫球蛋白静脉注射。
家长发现新生儿出现异常抽搐时，应立即让其侧卧防止窒息，记录发作持续时间及表现，同时尽快送医。日常护理需保持环境安静，避免声光刺激，按医嘱规律用药并定期复查脑电图。哺乳期母亲需保证营养均衡，避免摄入酒精、咖啡因等可能诱发发作的物质。出院后需定期进行神经发育评估，早期开展康复训练有助于改善预后。
