肌肉萎缩的临床多发症状

       肌肉萎缩是指肌肉纤维缩减甚至消失引发的肌肉体积减小的情况，临床上很多患者对于如何诊断出患者的健康不了解，为了更好的维护我们的健康，我们有必要对于肌肉萎缩的疾病常识加深学习，下面我们一起看看肌肉萎缩的临床多发症状。

       常见的肌肉萎缩类别

           1、肌源性萎缩：肌源性萎缩是由肌肉本身的疾病引起的。萎缩不是神经分布的，通常是近端骨盆带和肩胛带对称的肌肉萎缩，少数是远端型。伴随着肌肉力量下降，没有肌肉纤维 震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛酶等都有不同程度的增加，肌权磷酸激酶最为敏感。肌肉特征改为 短期多相电位。

       2.废用性肌肉萎缩:脊髓前角细胞、外周神经等下运动神经元的病变主要是指神经原性肌肉萎缩，相互关联 。虽然上运动神经元病变也出现肌肉萎缩，但有人将其列为继发性，废用性萎缩为晚期。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身的病变引起的。废用性肌肉萎缩可邮寄于 全身消耗性疾病。

       3、神经源性肌萎缩：根据观察，这种症状是由下一个运动神经元及其损伤引起的。当前角细胞和脑干运动神经核受损时，肌肉萎缩呈 段分布，在肢体远端较为常见，可分为对称和不对称，无感觉障碍，经常出现肌束颤抖，其中肌肉力量和肌腱反射程度与损伤程度有关。肌肉电图显示肌纤维震颤电位 或高波幅运动单位电位电位。活检显示肌肉萎缩变薄。镜子下的束萎缩变化。

       肌肉萎缩的临床症状

       1.青少年一侧性上肢肌萎缩症发病于14至24岁。男性常见。肌肉萎缩的发病是隐性攻击，表现为前臂中点以下变细，大、小鱼际、骨问肌明显萎缩，常为单侧，萎缩边界鲜明，无感觉障碍，但植物神经障碍明显。

       2.脊髓灰质软化可表现为远端进行性肌萎缩花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花花，或局限于手部，不侵犯前臂和上臂，肌肉萎缩在一定程度上停止。肌肉萎缩。肌肉萎缩的症状也可伴有感觉障碍，通常是由梅毒引起的(梅毒【译】:是由苍白螺旋体引起的慢性系统传播疾病。)血管疾病 变。

       3、肌肉萎缩主要是局部肌肉或肌肉萎缩，主要由各种单神经炎或损伤引起，通常肌肉萎缩患者可伴有神经控制相应的感觉障碍，肌肉萎缩病变部位可根据解剖定位，常见原因有单神经炎、腕管综合征、臂丛神经损伤、神经纤维瘤等。

       4、肌肉萎缩初期，慢性肌肉萎缩伴闭眼不紧、脸颊或吹口哨、肱肌肉萎缩、上肢肩胛骨翼突出，无异常感觉，局限性颞肌、咀嚼肌肉萎缩，张开下颌偏向病侧，可伴有面部感觉和角膜反射减退或消失。

       5.肩胛带两侧肌肉萎缩，上肢和胸壁感觉分离。

       6.一侧三角肌萎缩，肩关节外展不能或虚弱，不伴有其他肌他肌肉萎缩，腋窝压痛双侧肩胛带肌肉萎缩，有急性病史，无异常感觉和局部压痛。

       7.舌肌萎缩伴有吞咽困难和构音困难。双侧舌肌萎缩缓慢，伴有肌束颤动、舌肌突然萎缩，不伴有肌束颤动，表现为额头或脸颊局部斑块萎缩，皮肤色素捏紧皮下组织紧张，神经系统检查无异常。

       8.双手肌肉对称性缓慢萎缩，一般不超过前臂中间水平两侧肢体同一部位周长相差1cm以上。消除皮肤和皮下脂肪的影响后，可怀疑肌肉萎缩。

       温馨提示：肌肉萎缩患者应合理部署饮食结构，肌肉萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所需的物质，增强肌肉力量，增加肌肉，早期使用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素，积极配合山药、慈米、莲花心、陈皮、太子参、百合等药物饮食。

       【参考文献:神经内科病案分析及症状及体征速诊手册】