多囊肾是由什么因素引起的

       生活在这个快节奏的21世纪,随之而来的疾病也是如此快节奏,所以很多人患有肾病,更多的人患有多肾囊,这是一种更严重的肾病,我们必须了解更多,不要那么无助,这也是我们需要学习更多的知识。那么,多囊肾是由什么因素引起的呢?下面是请肾病医院专家为您做一个详细的介绍。

       多囊肾的病因是基因缺失,其中成年多囊肾往往是16号染色体的基因缺失,偶尔是4号染色体的基因缺失,外显率为100%;显性遗传,因此,单亲染色体缺乏会使其子女有50个%;遗传疾病的可能性,婴儿多囊肾是常染色体色体隐性遗传,父母双方都有这种疾病的遗传变化,使孩子发病,发病率为25%。

       本病与遗传有关的证据Buck据报道,一家八兄弟姐妹中有6人患有肾囊肿,其父亲和叔叔也死于尿毒症,下一代又有5人患有肾病;Brasck报道一家四代发现多囊肾;Reason曾报道双胞胎均患此病;Crawford一个40人的家庭中有17人发现了多囊肾。

       本病70%~90%;双侧性,在Lejars报告的62例中,只有3例为单侧;Oickinson报告单侧与双侧的比例为1∶26.在一般标本检查中,多囊肾体积增加2~3倍以上报道双侧多囊肾重14436g,Schacht7248g,多囊肾的外观多为不规则囊状结节,无数大小不一的囊肿呈蜂窝状。

       婴儿型(PotterⅠ型)多囊肾囊腔针大小,囊肿之间,肾组织少,囊肿增大,肾本质压缩,髓皮发育不全,囊含黄棕色粘液、脓液或血液,囊肿与肾盂不连接;成人囊肿间正常肾组织非常丰富,可与肾盂连接(成人即PotterⅢ型),Kasper等曾报道PotterⅡ多囊肾,多为左肾,一般无临床症状,也可有肾盂输尿管梗阻或闭锁,其他两种肾盂和输尿管往往因压迫而变窄,但不堵塞;小叶间动脉分支也有明显的压迫迹象,囊壁由立方形上皮细胞组成,具有分泌功能,有许多小动脉,由压力增加、破裂引起血尿。

       以上是肾病专家对这个问题的详细解释。我相信你不再对此感到困惑。我希望以上信息能对您有所帮助。专家温馨提示:一旦患有肾病,应及时治疗。不要让它演变成多肾囊,否则这也是多肾囊的原因之一。祝你早日康复!

           

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