组织病理：典型病理改变为：过度角化;颗粒层灶性增厚;棘层不规则增厚;基底细胞液化变性;真皮浅层有带状炎性细胞浸润。 角层中度增厚，角化不全少见。颗粒层不规则增厚，增厚部位的颗粒细胞较正常的大，含有更粗大、更丰富的角质。棘层不规则增厚，表皮突不规则延长，有些下端变尖呈锯齿状。真皮浅层的致密炎症细胞浸润并浸入表皮基底细胞之间，致基底细胞发生液化变性，使表皮与真皮之间界限不清。真皮浅层的浸润细胞呈带状分布，浸润带下缘界限清楚。浸润细胞以淋巴细胞为主，间有少量组织细胞和嗜色素细胞。在表皮下部和真皮上部可见胶样小体，此小体HE染红色圆形变性角蛋白细胞，比棘细胞小，核皱缩或无核，PAS染色呈阳性。表皮真皮之间有时会出现裂缝，裂缝增大会形成水泡。淋巴细胞在晚期浸润过程中减少，甚至没有带状，组织细胞和成纤维细胞增多。
