多囊肾的病因病机介绍

       多囊肾病对我们的健康危害很大。近年来，越来越多的多囊肾病患者被发现患有这种疾病，这将严重影响我们的正常生活。为了帮助您更好地远离多囊肾病的折磨，我们有必要了解多囊肾病的病因。让我们来看看小边的介绍。

       发病原因

       多囊肾的病因是基因缺乏，其中成年多囊肾往往是由于16号染色体的基因缺乏，偶尔是由于4号染色体的基因缺乏，外观率为100％；显性遗传，因此单亲染色体缺乏会使其子女有50个％；遗传疾病的可能性，婴儿多囊肾是常染色体色体隐性遗传，父母双方都有这种疾病的遗传变化，使孩子发病，发病率为25％。

       发病机制

       肾囊肿起源于肾脏的上皮结构，原发于肾小管和包氏囊，所有肾囊肿(囊肿【翻译】:是一种良性疾病，可以生长在人体表面或内脏；囊肿是体内某个器官和囊状的良性肿块，其内容物的性质是液体的。)有一些常见的结构成分，包括上皮质，膨胀的囊肿含有肾小球滤液。

       (1)常染色体显性遗传PK：95％；上述典型患者是由第16对染色体短臂上的异常基因引起的。此外，感染和中毒作用于小管，刺激囊肿基因改变小管细胞代谢，直接导致上皮细胞坏死，梗阻也促进细胞增生，导致囊肿形成。

       (2)常染色体隐性遗传PK：是由DNA突变引起，但缺陷等位基因的染色体位点尚不清楚。孩子的父母不生病，但他们都携带这种疾病的基因来使他们的孩子生病。这种疾病很少见。

       （3）多囊肾是内外因素相互作用的结果。对于成人多囊肾：其内因是先天遗传信息，即第16对染色体上的囊肿基因；外因包括感染、肾毒性物质（包括药物）、情绪、疲劳、饮食等各种因素。

       （4）在外部条件的重复作用下，囊肿基因首先改变小管上皮细胞的代谢，产生生长因子，促进细胞增生，形成小管梗阻、液体潴留和收缩；改变基底膜和管壁的状态，并影响Na-K-ATP酶与离子交流，增加囊内液体量，囊肿进出口半梗阻状态使液体容易进出，增生囊壁细胞分泌液体可促进囊肿增加；外部条件直接构成上皮细胞坏死、梗阻或促进细胞增生。

       求医网温馨提示：你可以适当地参加一些体育和娱乐活动，但你应该防止腰部和腹部的挤压和碰撞，以避免囊肿破裂和出血。病情严重的人需要卧床休息。多囊肾患者应留言进行口腔护理，早餐和晚餐后保持口腔卫生，消除口臭，减少恶心，防止霉菌和细菌增生。多囊肾功能衰竭患者应留言，保持工作和休息的结合，心情舒适，配合治疗，建立克服疾病的信心。

       【参考文献:中毒性肾病、肾炎肾病】