多囊肾是一个什么样的疾病

       如今，很多事情对每个人来说都很奇怪，因为我们都知道常见的事情，但只有少数人知道不常见的事情。多囊肾的常识是这样的。很多人对它了解不多。多囊肾是什么样的疾病？

       多囊肾是肾本质上常见的囊肿，从肾脏的外观看起来像一堆成熟的葡萄。发病后，肾脏中有许多薄壁球形囊肿，其直径一般从几毫米到几厘米，含有新鲜的黄色液体，当感染或创伤时，会变成血液。随着年龄的增长，囊肿也逐渐增加，促进肾脏逐渐增大，损害肾本质，严重导致肾功能不全，最终形成尿毒症。

       多囊肾(英文简写)PKD)是先天性遗传疾病，是肾脏的先天性异常。多囊肾有两种遗传方式，一种是常染色体显性遗传，另一种是常染色体隐性遗传

       1.常染色体显性遗传多囊肾(ADPKD)

       这种类型多为成人发病，即多囊肾的临床症状多于成人。40岁以后，男女发病率相似。成人多囊肾的发病率为1/1250，即每1250名健康人中有一人患有此病。我们必须更加关注多囊肾是否严重。

       2.常染色体隐性遗传多囊肾(ARPKD)

       又称婴儿或儿童多囊肾，是一种罕见的疾病。一般在婴儿期开始发病，临床症状明显，多伴有其他先天性畸形。婴儿多囊肾患者存活率低，75％；多囊肾儿童产后数小时死亡，部分可在数月内死亡。

       以上是为您介绍多囊肾的内容，我相信您也对该疾病有进一步的了解。从多囊肾患者的角度来看，我们必须更多地了解这方面的常识，这对我们未来的治疗和护理非常有帮助，可以让我们尽快摆脱痛苦。