本文从病理学的角度对间质性肺炎进行了分类。患者对这些分类的理解可以有效评估自己的病情，了解自己的病情发展到什么程度，导致实质性病变或即将到来的实质性病变，对患者配合医生积极治疗有很大帮助。
⑴按病理变化分类：
①非炎症性非肿瘤性疾病：如结节肺泡炎等非炎性非肿瘤性疾病。
②慢性间质性肺水肿、肺泡蛋白沉着、原发性肺含血黄素沉着、尿毒症等肉芽肿性间质性肺病。
③肺特异性炎症：如普通型间质性肺炎、闭塞性细支气管炎并机化性肺炎(BOOP)、外源性刺激性烟雾、液体等毒性刺激性慢性间质性肺炎、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、肺纤维化、肺血管炎等特发性疾病。
④无机粉尘吸入性职业病。
⑤增生及肿瘤病变：如肺间质病变、弥漫性霍奇金淋巴瘤等。
⑥肺间质纤维化和蜂窝肺(末期肺)。
⑵按肺泡结构中聚集的细胞类型分类：
①巨噬细胞-淋巴细胞-中性粒细胞型:简称中性粒细胞型肺泡炎。巨噬细胞仍占多数，但中性粒细胞增多，长期聚集在肺泡结构中，是本型最典型的特征。这类病变包括:特发性肺纤维化(隐源性致纤维化肺泡炎)、胶原血管疾病、组织细胞增生伴家族性肺纤维化和慢性间质性肺纤维化。X 石棉肺等。
②巨噬细胞淋巴细胞型：淋巴细胞型肺泡炎。巨噬细胞和淋巴细胞都增加了，但淋巴细胞的增加相对大于巨噬细胞。中性粒细胞不会增加。结节疾病、过敏性肺炎和铍中毒都属于这种类型。肺实质性细胞直接受某些致病因素的影响，或通过炎症和免疫细胞系统的间接作用发生急性肺泡炎。在肺泡炎阶段，如果病因被消除或治疗，病变可以逆转；当急性肺泡炎转为慢性时，中性粒细胞分泌胶原酶和弹性蛋白酶，破坏Ⅰ型胶原和肺泡壁，影响病变的可逆性。如病变进一步发展，间质内胶原纤维排列紊乱，镜检可见大量纤维组织增生，肺泡隔破坏，形成囊性纤维化。破坏的肺泡壁不可复原;病变再进一步发展为肺泡结构完全损害，形成广泛的囊性纤维化。
以上详细介绍了实质性肺炎的病理分类，包括实质性肺炎引起的机体器官实质性病变的症状。如果患者感到身体异常，应积极到医院接受治疗，配合医生的诊断和治疗，特别是常年呼吸道疾病患者，应更加注意身体异常。
