肢端肥大(acromegaly)主要是垂体GH瘤或垂体GH细胞增生过度分泌生长激素(GH)引起的。GH持骺闭合前导致巨人症,骨骺闭合后导致肢端肥大。肢体指端肥大隐藏,进展缓慢。以骨骼、软组织、内脏增生肥大为主要特征,表现为面部变化、手脚趾末端肥大、皮肤粗糙、内脏增大、骨关节病变。该病的诊断和治疗往往延迟,垂体肿瘤压迫症状、糖尿病、糖尿病感染、高血压、心脑血管疾病、呼吸系统疾病、结肠癌等恶性肿瘤的发病率增加,严重影响患者的健康和生活质量,缩短寿命。

什么是肢端肥大症    

       患者的内脏通常肥大,胸部增大。男性性欲亢进,女性大多月经紊乱、闭经、不孕。一半的伴糖耐量损伤,多喝多尿,伴有高催乳素血症的人可能会溢出乳汁。晚期肿瘤压迫症状,可出现头痛、视力缺和高血压,也可出现继发性甲状腺功能减退、继发性肾上腺皮质功能减退、性腺萎缩和性功能减退、骨质疏松症、脊柱活动有限等。垂体巨人症表现为儿童生长过度,身材高大,四肢生长特别快。食欲不振,手臂力量过大。晚期(衰退)的体力越来越弱。

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