核心提示:先天性脑积水,又称婴儿脑积水,通常颅内脑脊液不断产生和吸收,保持动态平衡;如果产生过多或(和)吸收回流障碍,脑室系统或(和)蛛网膜下腔会积累大量脑脊液并扩大,形成脑积水。临床上可分为两种类型:交通脑积水和阻塞性脑积水。前者脑室系统畅通,后者脑室系统内或出口堵塞。主要临床表现为生后头部异常增大、神经功能损伤和颅内压增加征。该病的发病率与男女无区别,主要是手术治疗。预后差异很大,但大多数都很好,智商可以恢复正常;大多数患者治疗不及时,错过手术时间或其他器官严重畸形。

先天性脑积水有哪些并发病症?

       先天性脑积水并发症:

       1.脑退行性变,脑发育障碍,四肢中枢性瘫痪,尤以下肢为重,常有智力改变和发育障碍。

       2.压缩视神经会导致失明。

先天性脑积水有哪些并发病症?

       3.身体其他部位常并发畸形。

       专家建议,先天性脑积水的发生不仅与胎儿期维生素的缺乏或过多有关,还与父母的遗传因素有关。因此,适当正确的饮食调节和非近亲婚姻可以降低疾病的发病率。控制脑积水的关键是消除胎儿形成前的危险因素和胎儿期和围产期的组成因素。这对预防脑积水具有重要意义。

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