地方性克汀病容易与哪些疾病混淆

       这个社会有很多疾病，有时人们很容易混淆一些疾病。为了让每个人都过上更好的生活，我们必须了解当地的克汀病，那么当地的克汀病很容易与哪些疾病混淆呢？让我们和专家一起看看。

       在甲状腺肿流行区，对于聋哑、哑、痴呆、神经运动障碍和身体发育落后的患者来说，诊断为甲状腺疾病并不难。鉴别的难点主要是无甲状腺肿和甲状腺功能减退的地克患者。如何区别于其他智力落后和聋哑患者（非碘缺乏引起的）。

       1.散发性克汀病 粘液水肿等甲状腺功能减退症状非常突出，智力落后，骨化中心延迟，但一般无明显聋哑，甲状腺碘吸收率几乎为零，几乎没有明显的肌肉运动障碍，甲状腺核素图像显示甲状腺缺乏或异位，一般无锥体束损伤症状，可识别。

       2.后天因素引起的脑损伤后遗症 如产伤、脑炎、脑膜炎、脑损伤、中毒因素等，其识别主要取决于详细询问病史，有明确病史的诊断除外。

       3.先天愚型(Down综合征) 患者无聋哑或甲状腺功能减退，常有小耳畸形、小指畸形和手，染色体检查可明确诊断，即21三体性，易于识别。

       4.Pendred 该综合征有明显的甲状腺肿和先天性耳聋，但无甲状腺功能减退症状，无智力障碍，身体发育正常。

       5.垂体侏儒 患者具有对称性智力正常，听力和语言障碍正常，甲状腺功能正常，可与地克病鉴别。

       6.Laruence-Moon-Biedl 是一种罕见的常染色体隐性遗传，患者智力低下，性器官发育不良，但以下三种症状是该综合征独有的，可与地克病不同：肥胖、多指（脚趾）或并指（脚趾）畸形和色素性视网膜炎。

       7.苯丙酮尿症 是一种常见的常染色体隐性遗传疾病。出生后4~6个月内出现症状，包括黄色（黄色头发）、白色（皮肤白色）、愚蠢（智力低下）、气味（汗尿有气味）。尿三氧化铁试验呈阳性，血苯丙氨酸浓度增加。

       8.粘多糖病(承溜病) 是常染色体隐性遗传，身材矮小，发育迟缓，智力、听力和语言障碍。鉴别点是肝脾肿大，手指弯曲呈爪状。特殊的脸，比如丑，鼻翘，鼻孔翻，耳下缘低于眼睛水平，舌大而厚，颈短，肋骨。X线条呈飘带状，脊柱呈舌状，尿粘多糖呈阳性，儿童10岁左右死亡。

       9.半乳糖血尿 是常染色体隐性遗传，出生后几周至几个月难以喂养或拒绝进食，智力落后，肝大，白内障，尿粘液酸阳性。

       以上内容就是地方性克汀病容易与哪些疾病混淆的介绍了，我们身边的疾病实在是太多了，我们很容易弄错的，但是我们如果错了饿，就会酿成大错，所以我们希望大家在有时间的时候多了解一下疾病。