基因变异跟老年性黄斑病变有关系

       近年来，黄斑病变的发病率越来越高，年龄也越来越年轻。不仅是老年人，现在甚至青少年也是常见的年龄阶段黄斑病变是否与基因变异有关？三个独立的美国研究小组周一报告说，他们通过基因组分析发现了导致老年黄斑病变的关键基因。

       老年性黄斑病变是老年人最常见的眼科疾病。一般50岁以后，患者视网膜中央黄斑萎缩，导致视力持续下降，严重失明目前为止，还没有特殊的药物治疗。

       医学界通常认为这种疾病的病因更为复杂。三个美国研究小组的最新结果显示，基因变异可能是老年性黄斑病变的主要原因，20％至60％的病例均由基因变异导致。

       洛克菲勒大学、耶鲁大学和国家眼科研究所的研究人员检索了10万人的基因组数据，并发现了一个名为补体因子H”(CFH)该基因与老年性黄斑病变有关。该基因位于人类第一染色体上，其单核苷酸变异会使老年性黄斑病变的风险增加3-7倍。

       由德克萨斯大学和波士顿大学研究人员组成的研究小组将200名老年性黄斑患者或高风险患者的基因数据与130名健康患者的基因数据进行比较，发现约有一半的老年性黄斑患者或高风险患者有变异CFH基因。

       由杜克大学和范德比尔特大学的研究人员组成的研究小组分析了182个遗传老年性黄斑病变家庭和其他495名患者的基因43％的病例是由CFH由基因变异引起。

       研究人员表示，基因在老年性黄斑病变中起着非常重要的作用，并进一步研究CFH基因及相关细胞成分，将加深对该病机制的了解，也将有助于研究新的防治方法。

       由此可见，我们可以清楚地确定，老年性黄斑病变必须与基因变异有关。此外，这种联系是一种不良影响。医务人员任重而远，可以更好地治疗老年性黄斑病变。