自闭症的遗传因素

       众所周知，自闭症的定义也对其治疗方法有一定的了解，但对疾病的病因却一无所知。虽然对病因没有明确的具体概念，但目前的研究表明，它可以分为遗传、感染、免疫和怀孕期间的物理和化学因素刺激三类。以下是对遗传的具体解释。

       遗传因素

       双生子研究表明，单卵双生子孤独症的共病率高达61％～90％，而异卵双生子则没有明显的共患病。兄弟姐妹之间的再生率估计在4.5％左右。这些现象表明自闭症有遗传倾向。

       研究表明，某些染色体异常可能导致自闭症。已知的染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp;一些性染色体异常也会出现自闭症。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。自闭症有四种常见的染色体疾病：脆性X染色体综合征、结节性硬化症15q双倍体和苯丙酮尿症。

       每年都有关于自闭症候选基因的新报道。近年来，自闭症候选基因的新报道clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另一项研究报告称，在汉族自闭症患者中，NRP2遗传多态性存在于基因中。

       各种候选基因表明，自闭症是一种多基因遗传疾病，即自闭症可能是由环境致病因素引起的疾病，具有一定的遗传倾向。

       根据以上信息，我们可以了解自闭症的病因之一，遗传因素也与自闭症有着微妙的联系，从而加深了我们对闭症的理解。在未来的怀孕过程中，我们可以提前做好预防工作，合理分娩，但也对儿童负责。