多囊肾发病的原因是什么

       许多患者想知道多囊肾病的原因，有很多解释，多囊肾现在常见，严重打击人们的身心，为此，为大多数患者解决肾病相关问题，让每个人都能过正常的生活，让人们不再受疾病的伤害，以下文章供您参考。

       多囊肾的病因是基因缺失，其中成年多囊肾往往是16号染色体的基因缺失，偶尔是4号染色体的基因缺失，外显率为100％；显性遗传，因此，单亲染色体缺乏会使其子女有50个％；遗传疾病的可能性，婴儿多囊肾是常染色体色体隐性遗传，父母双方都有这种疾病的遗传变化，使孩子发病，发病率为25％。

       本病70％～90％；为双侧，单侧与双侧的比例为1∶26.在一般标本检查中，多囊肾体积增加2～3倍以上，双侧多囊肾重达14436g，1个囊肿肾为7248g，多囊肾的外观多为不规则囊状结节，无数大小不一的囊肿呈蜂窝状。

       婴儿型(PotterⅠ型)多囊肾囊腔针大小，囊肿之间，肾组织少，囊肿增大，肾实质压缩，髓和皮质发育不全，囊含黄棕色粘液、脓液或血液，囊肿与肾盂不连接；

       成人囊肿间正常肾组织非常丰富，可与肾盂连接(成人型即PotterⅢ型)，PotterⅡ多囊肾，多为左肾，一般无临床症状，也可有肾盂输尿管梗阻或闭锁，其他两种肾盂和输尿管往往因压迫而变窄，但不堵塞；小叶间动脉分支也有明显的压迫迹象，囊壁由立方形上皮细胞组成，具有分泌功能，有许多小动脉，由压力增加、破裂引起血尿。

       这就是多囊肾病的原因是什么的相关介绍。如果你还在担心多囊肾，如果你还在忍受多囊肾的折磨，为什么不去肾病医院接受专业治疗，早治早治，让你尽快告别多囊肾病！