视网膜色素变性可以并发哪些疾病?

       后极性白内障是该病的常见并发症。一般发生在晚期,晶体浊度呈星形,位于后囊下皮质,进展缓慢,最终会导致整个晶体浊度。1%~3%病例并发青光眼,多为宽角,闭角性罕见。有人从统计学的角度研究青光眼是伴随这种疾病而不是并发症。50%伴有近视的病例。近视多见于常染色体隐性和性连锁隐性遗传患者。它也可以在家庭的其他成员中看到。聋哑患者也高达19.4%。视网膜和内耳Corti器官均来自神经上皮,因此两者的进行性变性可能来自同一基因。

       色素变性和耳聋不仅可以发生在同一患者,也可以发生在同一家庭的不同成员,但它们似乎不是由不同的基因引起的,可能是由同一基因的多向性引起的。该病可伴有其他遗传性疾病,更常见的是同时死于垂体区域和视网膜Laurence-Moon-Bardt-Biedl综合征。典型的患者有五个组成部分:视网膜色素变性、生殖器官发育不良、肥胖、多指(脚趾)和智能缺陷。该综合征发生在发育早期,在10岁左右(或更早)有明显的临床表现,五个组成部分不是所有者,称为不完整的类型。此外,这种疾病仍有一个谐的眼睛或其他器官并发或伴随的疾病,这是罕见的。


           

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