这种疾病是一种遗传性疾病。其遗传方法有三种:常染色体隐性、显性和性连锁隐性。常染色体隐性遗传最多;其次是显性;性连锁隐性遗传最小。目前,常染色体显性遗传至少有两个基因座位,位于第一染色体短臂和第三染色体长臂。性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区和二区。

视网膜色素变性是由什么原因引起的?

       关于发病机制,在过去的20~30年里,有一些花瓣的线索。根据镜子、组织化学、电生理学、眼底血管荧光造影等检查数据,认为疾病的发生,主要是由于视网膜色素上皮细胞吞噬,消化功能下降,导致盘膜崩解残留,程序形成障碍,阻碍营养从脉络膜到视网膜的旋转,导致视细胞进行性营养不良和逐渐变性和消失。这个过程已经是一种原发性视网膜色素RCS在鼠视网膜中得到证实。

       至于色素上皮细胞吞噬消化衰竭的原因,目前尚不清楚。它可能与遗传异常、某种或某些酶的缺乏有关。在免疫学方面,近年来的研究发现,该病患者的体液免疫和细胞免疫异常,并在玻璃中激活T细胞、B视网膜色素上皮细胞表达细胞和巨噬细胞HLA-DR抗原,正常人没有这种表现。同时也发现本病患者有自己的免疫现象,但对本病是否有自己的免疫现象没有足够的依据。在生化方面,也发现本病患者有自己的免疫现象,但对本病是否有自己的免疫现象没有足够的依据。在生化方面,发现脂质代谢异常,视网膜中脂褐质颗粒积聚;锌、铜、硒等微量元素和酶代谢异常。

       综上所述,本病可能有多种不同的发病机制。

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